在超過一個世紀(jì)的時期里，科學(xué)家們認(rèn)為從神經(jīng)元細(xì)胞體上切斷的受損軸突被動衰弱的原因是在于缺乏營養(yǎng)。然而在20世紀(jì)90年代早期發(fā)現(xiàn)一種稱為慢沃勒變性（Wlds）的小鼠變異可以在數(shù)周內(nèi)抑制軸突變性。這一發(fā)現(xiàn)迫使科學(xué)家們重新評估沃勒變性（受損軸突通過這一被動的過程進(jìn)行退化）以及考慮一種類似凋亡的主動軸突自毀程序發(fā)揮了作用的可能性。

通過此前在果蠅中的遺傳篩查應(yīng)該有可能鑒別出顯示W(wǎng)lds樣軸突保護(hù)作用的突變。Freeman和同事們對超過2000種果蠅突變進(jìn)行了篩查以尋找顯示切斷軸突長期存活的突變。Freeman說他的同事們付出了極大的努力。這一篩查耗費(fèi)了2年半的時間，F(xiàn)reeman實驗室的七名學(xué)生和博士后對每種果蠅突變體開展了艱苦的勞動密集型的實驗來鑒別在神經(jīng)損傷后抑制了軸突變性的果蠅。
通過這些測試，他們從2000個果蠅突變中鑒別出了三個突變體，這三種突變體切斷的軸突在整個果蠅的生命期內(nèi)存活。隨后利用新一代測序和染色體缺陷繪制技術(shù)（chromosome deficiency mapping technique）分離出了三種突變體中受累的基因dSarm。它們是功能缺失的等位基因，無法生成dSarm/Sarm1分子的果蠅在損傷30天后顯示了延長的軸突存活。Freeman和同事還證實缺乏Sarm1（dSarm哺乳動物同源物）的小鼠也顯示了顯著的損傷軸突維持。這些研究發(fā)現(xiàn)提供了*直接的證據(jù)表明沃勒變性是由一種保守的軸突死亡程序驅(qū)動而非針對軸突損傷的被動反應(yīng)。

研究的*作者Osterloh說：“20年來人們一直在尋找正常功能是促進(jìn)軸突變性的基因。發(fā)現(xiàn)dSarm/Sarm1基因具有巨大的治療潛力，例如將它作為罹患涉及軸突損傷疾病的患者的抑制靶點。
下一步Freeman和同事們打算鑒別軸突死亡信號通路中的其他基因，并研究是否與特異的神經(jīng)退行性疾病有關(guān)聯(lián)。Freeman 說“我們正在致力于了解在肌萎縮側(cè)索硬化癥和亨廷頓氏病中軸突死亡的作用。這些研究發(fā)現(xiàn)有可能在許多神經(jīng)退行性疾病中具有廣泛的治療潛力，我們對于這種可能性感到非常的興奮。”