Invitrogen™ Dynabeads™ Protein G——用于免疫沉淀的 Invitrogen™ Dynabeads™ Protein G

Dynabeads Protein G 磁珠是均勻的 2.8 μm 超順磁珠，其表面共價偶聯(lián)有重組 Protein G (～17 kDa)。 Dynabeads Protein G 微珠是瓊脂糖樹脂或瓊脂糖樹脂的替代品，可與您自己的抗體結合進行免疫沉淀 (IP)，并且提供手動和自動方案。

Dynabeads Protein G 微珠的優(yōu)點包括：
•快速、簡單— 不到 40 分鐘即可完成 IP，無需柱、離心或耗時的預純化 •
高性能—目標蛋白產量高，抗體消耗量低
•背景低— 非常低低非特異性結合，高信噪比
•高重現性— 均勻的磁珠確保最一致的結果
•自動化就緒— KingFisher 樣品純化儀器提供自動化方案

溫和的分離對蛋白質造成的物理壓力最小
Dynabeads Protein G 采用的磁分離技術快速而溫和，對目標蛋白質造成的物理壓力最小。這樣可以分離和濃縮不穩(wěn)定的復合材料，否則這些復合材料可能會在長時間孵育過程中解離或被蛋白酶破壞。天然蛋白質構象和大蛋白質復合物被保留。

結合強度和抗體結合能力
Dynabeads Protein G 微珠可分離大多數哺乳動物免疫球蛋白 (Ig)。捕獲的 Ig 量取決于起始樣品中 Ig 的濃度以及 Ig 的類型和來源。 100 μL Dynabeads Protein G 將從含有 20–200 μg IgG/mL 的樣品中分離出大約 25–30 μg 人 IgG。主要是 Fc 結合可實現最佳 Ig 方向。

Dynabeads 磁珠本質上不像瓊脂糖或瓊脂糖樹脂那樣是多孔的。這意味著所有抗體都與珠子的光滑外表面結合，因此可與靶蛋白結合。這意味著抗體消耗量低，同時獲得高產量的靶蛋白。光滑的磁珠表面也是 Dynabeads 磁珠低非特異性結合的原因。

Dynabeads 免疫沉淀實驗步驟快速、簡單
手動 IP 實驗步驟簡單，只需 3 個簡單的結合-孵育-洗脫步驟即可在 40 分鐘內完成。由于非特異性結合低，該程序不需要任何預清除，并且使用很少的抗體，同時仍獲得高免疫沉淀產量，從而節(jié)省了每次免疫沉淀的時間和成本。

抗體包被的微珠可用于多種 IP 應用，例如 Co-IP、染色質 IP（ChIP/ChIP 測序）、RNA IP（RIP、RIP 測序）、小規(guī)模 IgG 純化和蛋白質純化。分離的純目標蛋白可用于下游蛋白質印跡、質譜分析、測序等。

自動化可與 KingFisher 純化系統(tǒng)一起使用
2.8 μm 磁珠是高通量富集的理想選擇。該過程可以使用我們的任何 KingFisher 樣品純化系統(tǒng)或液體處理器實現自動化。

Invitrogen™ Dynabeads™ Protein G