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電感受態(tài)大腸桿菌TGl的制備

更新時間:2013-03-07點擊次數(shù):1435

[方法]
1.將大腸桿菌TG1種到基本培養(yǎng)瓊脂板,37℃過夜。
2.將基本培養(yǎng)瓊脂板上的大腸桿菌TGl再接種到含有15m1 2XTY培養(yǎng)基的100ml形瓶中。37℃振蕩培養(yǎng)過夜。
3.用5ml夜培養(yǎng)的TGl接種到兩個含500m1 2×Y培養(yǎng)基的2L有擋板錐形瓶中。在搖床中培養(yǎng)約1.5小時,直到A600接近0.5。
4.將菌液轉(zhuǎn)移4個預(yù)冷離心瓶中(約250ml/瓶)。平衡后,置于冰上20分鐘。
5.以3000g,4℃離心15分鐘。使用前預(yù)冷所有轉(zhuǎn)頭。
6,棄去上清,并以起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液(約250m1)重懸每個錐形瓶中的細胞。所有溶液都應(yīng)當新鮮配置。
7.再次以3000g,4℃離心15分鐘。
8.以一半起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液(約125ml)重懸每個錐形瓶中的細胞;此時可合并到兩個離心瓶中。
9.再次以3000g,4℃離心15分鐘。
10.以總體積為20m1的10%甘油和lmm01/L Hepes混合液重懸所有細胞。
11.再次以3000g,4℃離心15分鐘。
12.如果細胞不是新鮮使用而是儲存,則需準備乙醇/干冰浴。
13.以總體積為2m1的10%甘油重懸細胞。
14.使用新鮮制備的細胞,或者用干冰浴等量分裝凍存細胞②。在檢測效率后,及時使用細胞(在1周內(nèi))。
用于電轉(zhuǎn)化的DNA不得含有鹽分。細菌/DNA混合物中如有鹽分可導(dǎo)致電弧(一種短路)的形成,應(yīng)加以避免。總體上,在70℃10分鐘的熱滅活步驟后,可使用2/Il標準連接液進行連接。為構(gòu)建抗體文庫,所用DNA必須使用酚/氯仿抽提以及乙醇沉淀法或選擇合適的試劑盒(例如Geneclean或Qiagen)進行純化。

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